سازمان غذا و داروی ایالات متحده در روز چهارشنبه مجوز استفاده بالینی از داروی داراکسانرسیپ را برای درمان مبتلایان به آدنوکارسینومای متاستاتیک لوزالمعده صادر کرد. این دارو که به صورت خوراکی مصرف میشود، جهت مهار پروتئینهای RAS توسعه یافته و نرخ مرگومیر بیماران را تا ۶۰ درصد کاهش میدهد. نتایج کارآزمایی بالینی نشان میدهد که میانگین عمر بیماران مصرفکننده این دارو به ۱۳.۲ ماه رسیده است. این در حالی است که میانگین عمر گروه مقایسه تنها ۶.۷ ماه گزارش شده بود. حدود ۵۰۰ بیمار در فاز سوم این کارآزمایی حضور داشتند. عوارض جانبی این دارو مواردی مانند مشکلات پوستی در نوک انگشتان، حالت تهوع و اسهال عنوان شده است.