شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون ایران موفق به دریافت موافقت اصولی برای تولید دو فرآورده حیاتی «آلبومین انسانی» و «ایمونوگلوبولین انسانی (IVIG)» شد. این مجوز از سوی کمیسیون قانونی تشخیص صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک صادر شده است. تولید داخلی این دو محصول بیولوژیک میتواند به تقویت ظرفیتهای درمانی و تأمین پایدار نیاز بیماران در کشور کمک شایانی کند. فرآیند تولید این فرآوردهها باید دقیقاً مطابق با ضوابط و استانداردهای سازمان غذا و دارو انجام شود. این اقدام گامی مهم در جهت کاهش وابستگی به واردات و تقویت نظام سلامت در حوزه فرآوردههای بیولوژیک محسوب میشود. تأمین پایدار آلبومین و ایمونوگلوبولین برای طیف گستردهای از بیماران در شرایط بحرانی بسیار حیاتی است.